La recette de l’association

Passer la tempête des chirurgies et problèmes médicaux de la toute petite enfance.
Puis une fois la tête sortie de l’eau.

• Faire le point sur les handicaps divers et variés de nos petits et surstimuler sans relâche nos bambins sans se préoccuper du regard de l’autre et en gardant le sourire lorsque votre meilleure amie vous raconte les progrès de son petit dernier
• Ouvrir délicatement la porte des écoles et divers instituts, là où vous pensez que : « C’est ici qu’il sera le mieux. »

• Rester très positif
• Etre patient : Les progrès sont constants
• Ne jamais se décourager
• Garder confiance en votre jugement et en votre enfant
• Foncer
• Savoir que chaque jour est plus facile que le précédent
• Se faire accompagner

Et partager ce qui vous préoccupe avec ceux qui vivent la même chose que vous !
Vous êtes ici au bon endroit.

Les principales préoccupations des parents

• La vie au quotidien avec une gastrostomie
• La vie au quotidien avec une trachéotomie
• Le développement : acquisition de la marche, de la propreté.
• La scolarité, l’éducation, l’avenir.
• Le comportement : le déchiffrer, très souvent lié aux difficultés de communication.
• Des mystères : Dysphasie associée ? ?
• Un problème non spécifique au C.H.A.R.G.E. mais d’une façon plus générale aux familles d’enfant avec handicap : Le quotidien des frères et sœurs.

Ce texte a été publié dans le numéro 3 du bulletin de l’association
Il est signé de la première présidente de l’association.
Isabelle a été à l’origine de la création de notre mouvement.
Nous trouvons ici l’occasion de la remercier pour son action qui a offert de très solides fondations à l’association, fondations dont elle bénéficie largement aujourd’hui.